申請(qǐng)人:重慶醫(yī)科大學(xué)
發(fā)明人:李樺楠 曾德平 劉宏英 黃楠 涂道月
摘要: 本發(fā)明提供一種載藥納米金剛石復(fù)合物的制備方法及其用途,該方法包括如下步驟:1)將納米金剛石與水混合,制得第一溶液;2)將鹽酸阿霉素與水混合,制得第二溶液;3)將第一溶液與第二溶液混合,制得第三溶液;4)將氫氧化鈉水溶液加入到第三溶液中,反應(yīng)完全;5)將反應(yīng)液離心,收集沉淀,制得阿霉素?納米金剛石復(fù)合物;6)將上述復(fù)合物與水混合,制得第四溶液;7)將全反式維甲酸與第四溶液混合,再加入異丙醇或二甲亞砜進(jìn)行反應(yīng),制得第五溶液;8)將第五溶液離心,收集沉淀,制得載藥納米金剛石復(fù)合物。本發(fā)明將兩種藥物聯(lián)合使用,抑制了腫瘤的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移,延長(zhǎng)了生物體的壽命。
主權(quán)利要求:1.一種載藥納米金剛石復(fù)合物的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:1)將納米金剛石與水混合,制得第一溶液;2)將鹽酸阿霉素與水混合,制得第二溶液;3)將第一溶液與第二溶液混合,制得第三溶液;4)將氫氧化鈉水溶液加入到第三溶液中,反應(yīng)完全;5)將反應(yīng)液離心,去掉上清液,所得沉淀即為阿霉素-納米金剛石復(fù)合物;6)將阿霉素-納米金剛石復(fù)合物與水混合,制得第四溶液;7)將全反式維甲酸與第四溶液混合,再加入異丙醇或二甲亞砜進(jìn)行反應(yīng),制得第五溶液;8)將第五溶液離心,收集沉淀,制得所述載藥納米金剛石復(fù)合物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的載藥納米金剛石復(fù)合物的制備方法,其特征在于:步驟1)中,所述第一溶液中納米金剛石的濃度為2-10mg/mL;步驟2)中,所述第二溶液中鹽酸阿霉素的濃度為1-2.5mg/mL。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的載藥納米金剛石復(fù)合物的制備方法,其特征在于:步驟3)中,第一溶液中納米金剛石與第二溶液中鹽酸阿霉素的質(zhì)量比為10:(1-5)。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的載藥納米金剛石復(fù)合物的制備方法,其特征在于:步驟4)中,加入氫氧化鈉水溶液調(diào)至反應(yīng)液的pH為12-13.6。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的載藥納米金剛石復(fù)合物的制備方法,其特征在于:步驟6)中,所述第四溶液中阿霉素-納米金剛石復(fù)合物的濃度為2.5-10mg/mL。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的載藥納米金剛石復(fù)合物的制備方法,其特征在于:步驟7)中,全反式維甲酸與第四溶液中阿霉素-納米金剛石的質(zhì)量之比為(1-5):15。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的載藥納米金剛石復(fù)合物的制備方法,其特征在于:步驟7)中,每mL第五溶液中加入0.2-1.0mL異丙醇或二甲亞砜。
8.一種根據(jù)權(quán)利要求1-7任一項(xiàng)所述的制備方法制得的載藥納米金剛石復(fù)合物。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的載藥納米金剛石復(fù)合物在制備靶向治療腫瘤藥物中的用途。
10.一種載藥納米金剛石復(fù)合物溶液,其特征在于,所述復(fù)合物溶液包括權(quán)利要求8所述的載藥納米金剛石復(fù)合物和水。