申請人:上海昌潤極銳超硬材料有限公司
發(fā)明人:溫簡杰 盛友軍 李杰
摘要:本發(fā)明公開了一種超細(xì)金剛石微粉的表面改性方法,包括以下步驟:1)將超細(xì)金剛石微粉與分散劑溶液混合攪拌,然后固液分離進(jìn)行過濾除雜;2)將步驟1)得到的超細(xì)金剛石微粉濕物料通過流動干燥方式進(jìn)行干燥,獲得表面改性的超細(xì)金剛石微粉。超細(xì)金剛石微粉經(jīng)本發(fā)明的表面改性方法改性后,不僅能在水體系下穩(wěn)定分散,而且適合半導(dǎo)體、光學(xué)鏡頭等高端精密產(chǎn)品的拋光,具有極高的拋光效率,且拋光質(zhì)量好,拋光后沒有劃痕,能夠避免對拋光工件的損傷,可滿足現(xiàn)今高端精密產(chǎn)品技術(shù)領(lǐng)域的要求。
主權(quán)利要求:1.一種超細(xì)金剛石微粉的表面改性方法,其特征在于,包括以下步驟:1)將超細(xì)金剛石微粉與分散劑溶液混合攪拌,然后固液分離進(jìn)行過濾除雜;2)將步驟1)得到的超細(xì)金剛石微粉濕物料通過流動干燥方式進(jìn)行干燥,獲得表面改性的超細(xì)金剛石微粉。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的超細(xì)金剛石微粉的表面改性方法,其特征在于,步驟1)中,所 述分散劑溶液的分散劑選自十二烷基硫酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉和聚乙二醇2000中的一種 或多種,溶劑為去離子水。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的超細(xì)金剛石微粉的表面改性方法,其特征在于,所述分散劑為十二烷基硫酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉和聚乙二醇2000,三者之間的摩爾比為1:0.15-0.25: 0.45-0.55。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的超細(xì)金剛石微粉的表面改性方法,其特征在于,步驟1)中,所述分散劑溶液的摩爾濃度為0.002-0.008mol/L。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的超細(xì)金剛石微粉的表面改性方法,其特征在于,步驟1)中,所述分散劑溶液中分散劑與超細(xì)金剛石微粉的質(zhì)量比為1/1000-5/1000。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的超細(xì)金剛石微粉的表面改性方法,其特征在于,步驟1)中,混合攪拌的時間為30-60分鐘。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的超細(xì)金剛石微粉的表面改性方法,其特征在于,步驟2)中,所述流動干燥方式為使用盤式干燥機(jī)進(jìn)行干燥。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的超細(xì)金剛石微粉的表面改性方法,其特征在于,步驟2)中,干燥溫度為100-150℃。