申請?zhí)枺?01510649173.0
　　申請人：南京理工大學(xué)
　　發(fā)明人：邢曉東 曹巍巍 彭雪峰 陳曉琴

　　摘要：本發(fā)明公開了一種超分散抗菌納米金剛石材料及其制備方法。步驟包括：將納米金剛石原粉進行機械研磨，得到粒度均一的納米金剛石團聚體；將研磨后的納米金剛石分散在乙醇溶液中；向步驟b所得納米金剛石乙醇溶液中加入硅烷偶聯(lián)劑3-溴丙基三甲氧基硅烷反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后洗滌分離干燥，得到硅烷化納米金剛石；將硅烷化納米金剛石分散于溶劑中，并加入聚四乙烯基吡啶和溴代烷烴進行反應(yīng)，將反應(yīng)產(chǎn)物采用乙醚沉淀、洗滌，離心分離后干燥得終產(chǎn)物季銨化納米金剛石。通過該種化學(xué)改性方法可以獲得在水中穩(wěn)定分散的納米金剛石，作為添加劑應(yīng)用于復(fù)合材料中增加其力學(xué)性能，應(yīng)用于生物醫(yī)療領(lǐng)域作為藥物載體，同時也可用于牙科修復(fù)領(lǐng)域作抗菌材料。 　　主權(quán)利要求：1.一種超分散抗菌納米金剛石材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：a.將納米金剛石原粉進行機械研磨，得到粒度均一的納米金剛石團聚體；b.將研磨后的納米金剛石分散在乙醇溶液中；c.向步驟b所得納米金剛石乙醇溶液中加入硅烷偶聯(lián)劑3-溴丙基三甲氧基硅烷反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后洗滌分離干燥，得到硅烷化納米金剛石；d.將硅烷化納米金剛石分散于溶劑中，并加入聚四乙烯基吡啶和溴代烷烴進行反應(yīng)，將反應(yīng)產(chǎn)物采用乙醚沉淀、洗滌，離心分離后干燥得終產(chǎn)物季銨化納米金剛石。
　　2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的超分散抗菌納米金剛石材料的制備方法，其特征在于，步驟a中所述納米金剛石原粉由爆轟法獲得，水合粒徑為350.3nm。
　　3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的超分散抗菌納米金剛石材料的制備方法，其特征在于，步驟b中乙醇溶液的醇水體積比為(8～9.5):1。
　　4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的超分散抗菌納米金剛石材料的制備方法，其特征在于，步驟c中所述納米金剛石乙醇溶液中的納米金剛石與3-溴丙基三甲氧基硅烷的質(zhì)量比為 100:(10～1)，反應(yīng)溫度40℃～60℃，反應(yīng)時間16h～24h。
　　5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的超分散抗菌納米金剛石材料的制備方法，其特征在于，步驟d中所述溶劑為硝基甲烷、二甲基亞砜或二甲基甲酰胺；硅烷化納米金剛石與聚四乙 烯基吡啶、溴代烷烴的質(zhì)量比為1:5:(0～4)。
　　6.根據(jù)權(quán)利要求1或5所述的超分散抗菌納米金剛石材料的制備方法，其特征在于，步驟d中所述溴代烷烴為溴乙烷、溴丙烷、溴丁烷、溴戊烷或溴己烷。
　　7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的超分散抗菌納米金剛石材料的制備方法，其特征在于，步驟d所述將硅烷化納米金剛石分散于溶劑中，并加入聚四乙烯基吡啶和溴代烷烴進行反 應(yīng)，反應(yīng)溫度為50℃～70℃，反應(yīng)時間16h～24h。
　　8.一種如權(quán)利要求1～7任一方法制備所得的超分散抗菌納米金剛石材料即季銨化納米金剛石。