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鄭州華晶金剛石股份有限公司

《自然》《科學(xué)》一周(2.20-2.26)材料科學(xué)前沿要聞

關(guān)鍵詞 新材料 , 材料科學(xué)|2017-02-27 09:45:09|來源 新材料在線
摘要 1.3D打印鷹眼(復(fù)合透鏡系統(tǒng))(3D-printedeagleeye:Compoundmicrolenssystemforfoveatedimaging)Thiele等人在互補(bǔ)金...
  1. 3D 打印鷹眼(復(fù)合透鏡系統(tǒng))
  (3D-printedeagle eye: Compound microlens system for foveated imaging)
  Thiele 等人在互補(bǔ)金屬氧化物半導(dǎo)體(CMOS)傳感器表面直接 3D 打印復(fù)合透鏡,實(shí)現(xiàn)了仿生自然視覺的高度微型化的相機(jī)。這個(gè)系統(tǒng)將 2 個(gè) 2×2 排列的不同焦距的四個(gè)印刷雙合透鏡(相當(dāng)于 35 mm 膠片的 f = 31至123 mm)組合在一起,實(shí)現(xiàn)了圖像中心具有高達(dá)2 周期/度視場的遞增角分辨率70°的全視場。芯片上的光學(xué)元件的占用面積小于 300mm×300mm,高度小于 200mm。因?yàn)樗膫€(gè)透鏡一步印刷而成,不需要任何進(jìn)一步的組裝或?qū)?zhǔn),所以該方法允許快速的設(shè)計(jì)迭代,并且可以在諸如內(nèi)窺鏡檢查、光學(xué)計(jì)量學(xué)、光學(xué)傳感、偵察無人機(jī)或安防等領(lǐng)域產(chǎn)生足夠多的不同的小型化多孔成像系統(tǒng)。(Science Advances DOI: 10.1126/sciadv.1602655)

  2. 用于超分辨率納米顯微鏡的上轉(zhuǎn)換納米粒子中的放大受激發(fā)射
  (Amplified stimulatedemission in upconversion nanoparticles for super-resolution nanoscopy)
  鑭系元素?fù)诫s的玻璃和晶體對于激光應(yīng)用來說很有吸引力,因?yàn)槿齼r(jià)鑭系元素離子的亞穩(wěn)態(tài)能級有助于在相對低的泵功率下建立粒子數(shù)反轉(zhuǎn)和放大受激輻射?,F(xiàn)在在納米尺度上,可以制備具有精確控制的相、尺寸和摻雜水平的鑭系元素?fù)诫s的上轉(zhuǎn)換納米顆粒(UCNP)。當(dāng)在近紅外激發(fā)時(shí),這些 UCNP在各種可選擇的波長下能夠發(fā)射穩(wěn)定、明亮的可見光,具有單納米顆粒敏感性,這使得它們適合應(yīng)用于高級發(fā)光顯微鏡。Liu 等人展示了用高濃度的銩離子(Tm3+)摻雜的 UCNP 在 980 納米的波長處激發(fā),可以容易地建立它們的中間亞穩(wěn)態(tài) 3H4 能級的粒子數(shù)反轉(zhuǎn):在高 Tm3+ 摻雜濃度下減小的發(fā)射體間距離導(dǎo)致強(qiáng)烈的交叉弛豫,誘導(dǎo)快速填充亞穩(wěn)態(tài) 3H4 能級的類光子雪崩效應(yīng),最終致使相對于單個(gè)納米顆粒內(nèi) 3H6 基態(tài)的粒子數(shù)反轉(zhuǎn)。因此,808 納米的激光照射與3H4→3H6 躍遷的上轉(zhuǎn)換能帶匹配,可以觸發(fā)放大受激發(fā)射以釋放 3H4 中間能帶,因此上轉(zhuǎn)換路徑可以光學(xué)抑制藍(lán)色發(fā)光的產(chǎn)生。利用這些屬性可實(shí)現(xiàn)低功率超分辨率受激發(fā)射損耗(STED)顯微鏡并實(shí)現(xiàn)納米尺度光學(xué)分辨率(納米顯微鏡),從而對單個(gè) UCNP 成像;分辨率為 28 納米,即波長的 1/36。這些調(diào)控的納米晶體提供的飽和強(qiáng)度比目前在受激發(fā)射損耗顯微鏡中使用的熒光探針的飽和強(qiáng)度低兩個(gè)數(shù)量級,啟發(fā)了減輕平方根律的新方法,通過這種技術(shù)可實(shí)際實(shí)現(xiàn)通常被限制的分辨率。(Nature DOI: 10.1038/nature21366)

  3. 融合聚乙烯(PE)和聚丙烯(iPP)
  (Combiningpolyethylene and polypropylene: Enhanced performance with PE/iPP multiblockpolymers)
  聚乙烯(PE)和全同立構(gòu)聚丙烯(iPP)占據(jù)了世界塑料的近三分之二。盡管它們由相似的烴組成,但是它們的聚合物卻彼此不混溶。因此,普通級別的PE 和 iPP 不會粘附或混合,這對回收這些材料造成了挑戰(zhàn)。Eagan 等人使用等選擇性烯烴聚合引發(fā)劑合成了PE/iPP 多嵌段共聚物。根據(jù)嵌段共聚物的分子量和結(jié)構(gòu),這些聚合物可以將普通級別的商業(yè)PE 和 iPP 熔合在一起。相分離的 PE 和 iPP 與四嵌段共聚物的界面增容可以實(shí)現(xiàn)形貌控制,將脆性材料轉(zhuǎn)化為機(jī)械堅(jiān)韌的共混物。(Science DOI: 10.1126/science.aah5744)

  4.高性能的鈷-氮復(fù)合物催化劑
 ?。℉ighperformance of a cobalt–nitrogen complex for the reduction and reductivecoupling of nitro compound into amines and their derivatives)
  替代稀有貴金屬、發(fā)展廉價(jià)的非貴金屬異相催化劑對于還原或者還原偶聯(lián)硝基化合物至關(guān)重要。中南民族大學(xué)的zhang課題組發(fā)展論一種Co-Nx/C-800-AT催化劑應(yīng)用于還原或者還原歐聯(lián)硝基化合物為胺及其衍生物。他們首先熱解酞青鈷-SiO2溶膠復(fù)合材料,然后再去除SiO2和鈷納米顆粒。這一催化劑對于用H2還原硝基化合物極高的催化活性、化學(xué)選擇性和穩(wěn)定性,在3.5 bar H2壓力下110 oC 1.5小時(shí)后仍然能夠全部轉(zhuǎn)化且具有大于97%的選擇性。硝基苯在Co-Nx/C-800-AT 催化下的氫化甚至可以在非常溫和的條件(40℃ 和 1 bar的 H2 壓力)下平穩(wěn)地進(jìn)行,苯胺產(chǎn)率為98.7%。此外,Co-Nx/C-800-AT催化劑對硝基苯轉(zhuǎn)化為苯胺的氫化轉(zhuǎn)化和硝基苯以高產(chǎn)率還原偶合成其它衍生物都具有高活性。而且,這些方法是以環(huán)境友好的方式進(jìn)行的,沒有堿和配體。(Science Advances DOI: 10.1126/sciadv.1601945)

  5.界面限域析氫反應(yīng)
 ?。↖nterfaceconfined hydrogen evolution reaction in zero valent metalnanoparticles-intercalated molybdenum disulfide)
  界面約束反應(yīng),由于其可以調(diào)節(jié)反應(yīng)物與催化中心的結(jié)合并影響本體溶液的質(zhì)量傳輸速率,已經(jīng)成為實(shí)現(xiàn)高度穩(wěn)定和選擇性催化的可行策略。Chen 等人證明了 1T’相-富集的鋰化MoS2是一種強(qiáng)有力的還原劑,可以用于金屬離子在鋰化二硫化鉬內(nèi)部平面內(nèi)的原位還原,形成零價(jià)金屬插入的二硫化鉬。與分散在碳載體上的催化劑相比,鉑納米顆粒在二硫化鉬層狀結(jié)構(gòu)中的限制致使析氫反應(yīng)活性和穩(wěn)定性增強(qiáng)。特別是內(nèi)部鉑表面可以接觸帶電物質(zhì)如質(zhì)子和金屬離子,同時(shí)阻止較大尺寸污染物或中性分子毒害。這指引了一條將體相層狀化合物用于能量相關(guān)應(yīng)用的新思路。(Nature Communications DOI: 10.1038/ncomms14548)

  6. 電子突變硼烯/有機(jī)橫向異質(zhì)結(jié)構(gòu)的自組裝
  (Self-assemblyof electronicallyabrupt borophene/organic lateral heterostructures)
  最近已經(jīng)通過實(shí)驗(yàn)實(shí)現(xiàn)了二維硼片(即,硼烯),并發(fā)現(xiàn)它具有很有前景的電子性質(zhì)。因?yàn)殡娮悠骷拖到y(tǒng)需要界面清晰的多種材料集成,所以尋找硼烯和電子不同材料之間形成原子級突變異質(zhì)結(jié)構(gòu)的化學(xué)方法,引起了人們的關(guān)注。為此,Liu 等人演示了在硼烯和苝-3,4,9,10-四羧酸二酐(PTCDA)之間的橫向異質(zhì)結(jié)構(gòu)的自組裝。通過分子動力學(xué)模擬證明,由于Ag(111)上 PTCDA較高的吸附焓和 PTCDA 分子之間的橫向氫鍵,通過沉積PTCDA在 位于Ag(111)基底上的亞單層硼烯表面上,這些橫向異質(zhì)結(jié)構(gòu)能夠自發(fā)形成。原位 X 射線光電子能譜證實(shí)了硼烯和 PTCDA 之間的弱化學(xué)相互作用,而分子分辨率超高真空掃描隧道顯微鏡和光譜證明了在硼烯/PTCDA 橫向異質(zhì)結(jié)界面處的電子突變界面。這項(xiàng)工作第一次證實(shí)了硼烯異質(zhì)結(jié)構(gòu),將引起更多將硼烯納入納米電子應(yīng)用的全新研究。(Science Advances DOI: 10.1126/sciadv.1602356)

  7. 表面輔助帶電膠體的單晶形成
 ?。⊿urface-assistedsingle-crystal formation of charged colloids)
  襯底誘導(dǎo)的異質(zhì)成核是制備極少的缺陷擴(kuò)展單晶的很有前景的方法。盡管這種方法非常重要,但這一方法背后的物理機(jī)理仍然難以理解。利用實(shí)驗(yàn)和數(shù)值計(jì)算對單粒子水平的晶體成核和生長的動力學(xué)途徑的研究,Arai 等人揭示了襯底誘導(dǎo)的單形單晶形成的關(guān)鍵是:(1)在過冷液體中形成的局部有利結(jié)構(gòu)和最穩(wěn)定晶體之間的角對稱性相匹配,(2)局部有利結(jié)構(gòu)在液體中與襯底誘導(dǎo)層的耦合。這兩個(gè)條件對于直接形成最穩(wěn)定的晶體同時(shí)保持其相對于襯底的獨(dú)特方向十分重要。Arai 等人還討論了帶電系統(tǒng)的特征。這些發(fā)現(xiàn)表明,襯底影響的過冷液態(tài)的預(yù)排序在很大程度上決定了未來結(jié)晶的過程,這為異質(zhì)結(jié)晶的控制提供了新的理解。(Nature Physics DOI: 10.1038/NPHYS4034)

  8. 通過透射電子顯微鏡解開金屬-有機(jī)框架的表面和界面結(jié)構(gòu)
 ?。║nravellingsurface and interfacial structures of a metal–organic framework by transmissionelectron microscopy)
  金屬-有機(jī)框架(MOF)是具有可設(shè)計(jì)的拓?fù)湫?、孔隙率和功能性的結(jié)晶多孔材料,在氣體存儲和分離、離子傳導(dǎo)和催化中具有很有前景的應(yīng)用。由于在電子束照射時(shí)MOF極不穩(wěn)定,所以用透射電子顯微鏡(TEM)觀察MOF很具挑戰(zhàn)性。Zhu 等人使用直接檢測電子計(jì)數(shù)相機(jī)獲取MOF ZIF-8 的 4.1電子/平方埃的超低劑量 TEM 圖像,以保持結(jié)構(gòu)完整性。獲得的圖像包含2.1Å 的結(jié)構(gòu)信息,能夠分辨單原子列的Zn 和框架中的有機(jī)連接體。此外,TEM 還揭示了 ZIF-8 晶體重要的局部結(jié)構(gòu)特征,包括扶手型表面終端和組裝晶體之間的相干界面。這些觀察結(jié)果使我們了解 ZIF-8晶體如何實(shí)現(xiàn)自組裝以及界面空穴對客體分子質(zhì)量傳輸?shù)挠绊?。(Nature Materials DOI: 10.1038/NMAT4852)
 

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